(±)-J 113397 的分子结构, CAS编号: 217461-40-0
(±)-J 113397 (CAS 217461-40-0)
备用名:
1-[(3R,4R)-1-(cyclooctylmethyl)-3-(hydroxymethyl)piperidin-4-yl]-3-ethylbenzimidazol-2-one
应用:
(±)-J 113397 是一种强效且具有选择性的 NOP/KOR-3 拮抗剂受体
CAS号码:
217461-40-0
纯度:
>98%
分子量:
399.58
分子式:
C24H37N3O2
仅供科研使用。不可用于诊断或治疗。
Available in US only.
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* 参考分析证明 大量特定数据 (包括水 含量).
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强效和选择性的 NOP 拮抗剂受体（对 NOP、κ、μ 和 δ-阿片受体的 IC50 值分别为 2.3、1400、2200 和 > 10000 nM）。在小鼠尾舔试验中抑制痛觉素/榄香素 FQ 诱导的超痛觉。
(±)-J 113397 (CAS 217461-40-0) 参考文献
Kawamoto et al (1999) Discovery of the first potent and selective small molecule opioid receptor-like (ORL1) antagonist: 1-[(3R,4R)-1-cyclooctylmethyl-3-hydroxymethyl-4-piperidyl]-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one (J-113397). J.Med.Chem. 42 5061. Ozaki et al (2000) In vitro and in vivo pharmacological characterization of J-113397, a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist. Eur.J.Pharmacol. 402 45. Marti et al (2007) The nociceptin/orphanin FQ receptor antagonist J-113397 and L-DOPA additively attenuate experimental Parkinsonism through overinhibition of nigrothalamic pathway. J.Neurosci. 27 1297.抑制剂：
KOR-3.激活剂：
KOR-3.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
(±)-J 113397, 10 mg | sc-204020 | 10 mg | RMB2809.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||
(±)-J 113397, 50 mg | sc-204020A | 50 mg | RMB11959.00 | |||
| 美国: 仅在美国有售 | ||||||