Date published: 2026-10-27

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Plk 抗体 (AZ27): sc-53419

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说明书
  • Plk 抗体 AZ27 是小鼠单克隆 IgG2b,提供 200 µg/ml
  • 免疫Xenopus物种的Plk
  • 推荐用于 mouse, rat, human 和 Xenopus 来源的Plk WB 和 IP检测
  • 看 Plk (F-8): sc-17783,可查看有标记的 Plk 抗体,包括AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 和 790
  • 目前,我们还没有完成Plk 抗体 (AZ27)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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    関連項目

    Plk(代表Polo样激酶)编码一种丝氨酸/苏氨酸激酶,该激酶与Polo和CDC5密切相关,Polo和CDC5分别是果蝇和酿酒酵母通过有丝分裂所必需的基因。Polo和CDC5都编码参与调节有丝分裂纺锤体功能的蛋白质。Plk蛋白在细胞周期的S期和G2期在细胞中积累,并且在有丝分裂开始时,蛋白质含量和催化活性均达到峰值,随后在有丝分裂后迅速降低。在有丝分裂活跃的组织(如结肠和胎盘)以及各种起源的肿瘤中,均可检测到Plk的表达。还有人认为,Plk可以作为细胞增殖的标志物。

    仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。

    Alexa Fluor® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

    LI-COR®和 Odyssey® 是LI-COR Biosciences的注册商标

    Plk 抗体 (AZ27) 参考文献:

    1. Plk基因突变导致人类肿瘤细胞系中Plk蛋白不稳定。  |  Simizu, S. and Osada, H. 2000. Nat Cell Biol. 2: 852-4. PMID: 11056542
    2. MiR-126通过ATR/CHEK1途径负调控PLK-4,从而影响肝癌的发展。  |  Bao, J., et al. 2018. Cell Death Dis. 9: 1045. PMID: 30315225
    3. 发现作为抗癌药物的 Aurora/PLK 靶点抑制剂。  |  Qi, B., et al. 2019. J Med Chem. 62: 7697-7707. PMID: 31381325
    4. PLK-1通过触发层板分解,促进母体基因组合并为一个单一的细胞核。  |  Velez-Aguilera, G., et al. 2020. Elife. 9: PMID: 33030429
    5. 细胞周基质(PCM)的完整性依赖于cenexin和polo-like kinase (PLK)1。  |  Aljiboury, A., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: br14. PMID: 35609215
    6. PLK抑制剂RO3280和GSK461364对HSA的异常高亲和力及其可能的药代动力学意义。  |  Fernández-Sainz, J., et al. 2023. Mol Pharm. 20: 1631-1642. PMID: 36812406
    7. PLK-1的甲基化可能驱动白血病细胞对苯达莫司汀的耐药性。  |  Itabashi, T., et al. 2024. J Nippon Med Sch. 91: 162-171. PMID: 38072417
    8. 中心体的构建:PLK-1控制SPD-5的多聚化。  |  Conduit, P. 2024. J Cell Biol. 223: PMID: 38456968
    9. PLK 是一种在增殖细胞和肿瘤中表达的人类丝氨酸/苏氨酸激酶。  |  Holtrich, U., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 1736-40. PMID: 8127874
    10. Plk 是一种 M 相特异性蛋白激酶,与驱动蛋白样蛋白 CHO1/MKLP-1 相互作用。  |  Lee, KS., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 7143-51. PMID: 8524282

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    Plk 抗体 (AZ27)

    sc-53419
    200 µg/ml
    CNY2422.00

    How much sample do you recommend loading on the gel for Western blot detection using Plk (AZ27): sc-53419?

    Asked by: Trav11
    We recommend loading 40–60 µg whole cell lysate, 10–20 µg nuclear extract, 5-10 µg transfected lysate, or 10–20 ng purified protein per lane. A link to our complete Western blotting protocol is provided here for your reference: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-01
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    Date published: 2014-08-07
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