Peroxin 5 抗体 (F-9): sc-137135. 未转染: sc-110760 (A) 和小鼠 Peroxin 5 转染: sc-110710 (B) 293 全细胞裂解液中 Peroxin 5 表达的 Western 印迹分析.
Peroxin 5 抗体 (F-9): sc-137135
- Peroxin 5抗体(F-9)是小鼠单克隆IgG1 κ, 在2篇文献中引用，规格为200 µg/ml
- 特异性抗原位于human物种的Peroxin 5的内部区域内的氨基酸211-239之间
- 推荐用于 mouse, rat 和 human 来源的Peroxin 5 WB, IP, IF 和 ELISA检测; 也和以下物种反应，包括： 和 equine and porcine
- m-IgG Fc BP-HRP和 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP是Peroxin 5 Antibody (F-9) for WB applications. 的首选辅助检测试剂，这些试剂现与Peroxin 5 Antibody (F-9) 打包提供（请参阅下面的订购信息）。
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描述
基因信息
说明书与实验方案
研究信息
过氧化物酶体是存在于几乎所有真核细胞中的单膜结合细胞器。它们参与许多分解代谢和合成代谢途径，包括长链脂肪酸的β-氧化、过氧化氢代谢、缩醛磷脂生物合成和胆汁酸合成。过氧化物酶基因家族包括20多个成员，是过氧化物酶体生物发生所必需的。该家族的两个成员，过氧化物酶5（Pex5）和过氧化物酶7（Pex7），分别是含有过氧化物酶体靶向信号1（PTS1）和2（PTS2）的蛋白质的受体，并将这些蛋白质从细胞溶质转运到过氧化物酶体。过氧化物酶5，也称为PTS1受体，以两种异构体Pex5L和Pex5S的形式表达。Pex5L将PTS1和Pex7-PTS2货物复合物转运到初始Pex5停靠位点Pex14，而Pex5S仅转运PTS1货物。过氧化物酶5和过氧化物酶7还需要与过氧化物酶13（Pex13）直接或间接相互作用才能正确导入过氧化物酶体。过氧化物酶基因突变导致过氧化物酶体生物发生障碍（PBD）。Pex5基因缺陷与补体组2（CG2）的Zellweger综合征（脑-肝-肾综合征）有关，这是最严重的PBD形式。Zellweger综合征的特征是中枢神经系统神经元迁移异常和严重的神经功能障碍，导致早逝。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Peroxin 5 抗体 (F-9) | sc-137135 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
Peroxin 5 (F-9): m-IgG Fc BP-HRP 套装 | sc-539943 | 200 µg Ab; 10 µg BP | RMB2662.00 | |||
Peroxin 5 (F-9): m-IgG1 BP-HRP 套装 | sc-541802 | 200 µg Ab; 20 µg BP | RMB2662.00 | |||
Peroxin 5 (F-9) 中和勝肽 | sc-137135 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |