Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
PDH-E1α Antibody (D-6): sc-377092. Western blot analysis of PDH-E1α expression in Hep G2 (A), HeLa (B), Sol8 (C), C2C12 (D), L8 (E) and L6 (F) whole cell lysates.
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PDH-E1α双切口酶质粒(h): sc-401044-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PDH-E1α 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- PDH-E1α双切酶质粒（h）和PDH-E1α双切酶质粒（h2）编码针对PDHA1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：PDH-E1α: sc-377092，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PDH-E1α双切口酶质粒(h) | sc-401044-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
PDH-E1α双切口酶质粒(h2) | sc-401044-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
PDHA1 编码丙酮酸脱氢酶（PDH）复合体的 E1α 亚基。该复合体催化丙酮酸的氧化脱羧生成乙酰辅酶 A，从而将糖酵解与三羧酸（TCA）循环连接起来。PDH-E1α 的活性支持线粒体呼吸，调控碳流进入脂质生物合成，并通过下游 NADH 的生成影响细胞氧化还原平衡。PDHA1 受 PDH 激酶和磷酸酶调控，这些调控因子会根据营养可用性和细胞能量需求对 PDH 复合体活性进行精细调节。PDHA1 功能受扰与代谢重编程和线粒体功能障碍相关，常在乳酸性酸中毒、神经发育表型以及增殖性疾病模型中的生物能量学改变等研究情境中被关注。
PDH-E1α 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 PDHA1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对PDHA1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏PDHA1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了PDHA1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。