p-Neu 抗体 (9E10): sc-81509. 血清饥饿的 A-431 细胞 (A) 中 Neu 磷酸化的 Western 印迹分析, 以及用 TGFb (B), Bradykinin (C), Pervanadate (D), Anisomycin (E) 和 PMA (F) 处理 15 分钟的血清饥饿的 A-431 细胞全细胞裂解液中 Neu 磷酸化的 Western 印迹分析.
p-ErbB2/HER2 抗体 (9E10): sc-81509
- p-ErbB2/HER2 抗体 9E10 是小鼠单克隆 IgG1，提供 50 µg/0.5 ml
- 针对与Neu的丝氨酸1113周围的氨基酸残基对应的磷酸化肽的human来源
- 推荐用于 Ser 1113 phosphorylated Neu of human origin, and correspondingly phosphorylated Ser 1114 Neu of mouse origin, and correspondingly phosphorylated Ser 1115 Neu of rat origin WB 和 IP检测
- 目前，我们还没有完成p-ErbB2/HER2 抗体 (9E10)的首选二抗检测试剂的鉴定。这项工作正在进行中。
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関連項目
Neu（v-ErbB-2红细胞白血病病毒致癌基因同源物2，HER-2，NGL，TKR1，c-ErbB-2）致癌基因最初是从大鼠神经胶质母细胞瘤中克隆出来的。由于蛋白质结构类似于人表皮生长因子受体（HER），因此人类Neu被称为HER2。ErbB-2与ErbB（禽类红细胞增多症致癌基因B）具有高度相似性，后来发现其编码EGFR（HER）。在啮齿类动物的乳腺导管和肺泡细胞的顶端表面，磷酸化的Tyr 1248 Neu与Mucin4/Sialomucin复合物定位在一起。Neu在Tyr 1139处的磷酸化通过Src同源2（SH2）结构域的依赖性相互作用促进GRB2和GRB7的结合，并有助于某些乳腺癌、胃癌和食道癌以及睾丸生殖细胞肿瘤的病因。Neu在Tyr 1221和Tyr 1248处的磷酸化通过SH2结构域促进Shc（含SH2结构域的转化蛋白1）的结合。Neu在Tyr 1196和Tyr 1248处的磷酸化通过PTB（磷酸酪氨酸结合）结构域促进Shc的结合。SH2和PTB结构域以序列特异性方式识别酪氨酸磷酸化蛋白，并通过亚细胞定位、指导复合物组装和调节酶活性来传递细胞外信号。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
p-ErbB2/HER2 抗体 (9E10) | sc-81509 | 50 µg/0.5 ml | RMB2377.00 |