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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OTX2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-416998-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
OTX2 HDR 质粒 (h2) | sc-416998-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
OTX2(orthodenticle homeobox 2)编码一种同源结构域转录因子,统筹胚胎模式建立与谱系命运决定,在前部神经外胚层发育和感觉器官形成中发挥重要作用。在分化组织中,OTX2通过协同的增强子结合并与发育信号网络相互作用,参与调控神经元成熟、突触回路以及染色质状态的转录程序。OTX2表达水平或拷贝数的异常已被认为与神经发育障碍和肿瘤生物学有关,包括分化状态改变与增殖控制异常。作为一种具有情境依赖性的调控因子,OTX2因其在细胞身份维持、基因调控网络以及发育时序中的贡献而被广泛研究。
OTX2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的OTX2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对OTX2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OTX2 HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定OTX2靶位点的同源臂包围。
与 OTX2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在OTX2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。