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osteopontin/OPN/SPP1CRISPR激活质粒(h) | sc-400219-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
osteopontin/OPN/SPP1CRISPR激活质粒(h2) | sc-400219-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
SPP1 编码骨桥蛋白(osteopontin,OPN),这是一种分泌型磷酸化糖蛋白,作为与细胞外基质相关的细胞因子,通过与整合素和 CD44 受体结合来影响细胞黏附、迁移与存活。OPN 通过协调白细胞趋化、巨噬细胞极化以及破骨细胞活性来调控炎症信号与组织重塑,并整合来自黏着斑与细胞骨架动态的信号,从而塑造细胞—基质相互作用。在慢性炎症、纤维化、心血管重塑以及肿瘤—免疫微环境串扰等情境中,SPP1 的表达常发生改变,并可调节侵袭、血管生成与免疫细胞募集。这些特性使 SPP1 成为在人类细胞模型中研究细胞外信号传导、免疫调控以及由基质驱动表型的一个有用节点。
osteopontin/OPN/SPP1 CRISPR激活质粒(h)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性SPP1的表达。
osteopontin/OPN/SPP1 CRISPR激活质粒(h)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的SPP1基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于SPP1转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性osteopontin/OPN/SPP1表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的SPP1位点,并能够研究内源性位点上依赖于osteopontin/OPN/SPP1的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在SPP1表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟osteopontin/OPN/SPP1通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。