非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
OMP 抗体 (B-6) HRP: sc-365818 HRP. 非转染: sc-117752 (A) 和小鼠 OMP 转染: sc-127265 (B) 293T 全细胞裂解液中 OMP 表达的直接 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
OMP双切口酶质粒(m): sc-422061-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- OMP 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- OMP双切酶质粒（m）和OMP双切酶质粒（m2）编码针对Omp的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：OMP: sc-365818，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OMP双切口酶质粒(m) | sc-422061-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
小鼠 Omp 基因编码嗅觉标志蛋白（olfactory marker protein，OMP），这是一种细胞质蛋白，在成熟的嗅觉感觉神经元中高度富集，可支持由气味诱发的信号高效传导。OMP 通过影响嗅觉纤毛中气味受体激活后下游的环核苷酸依赖性信号通路与钙离子动态等过程，部分地调节神经元兴奋性及其反应动力学。由于其在感觉神经元成熟以及嗅觉环路内突触功能中的作用，Omp 表达或功能的改变常被用于研究嗅觉减退/嗅觉缺失（hyposmia/anosmia）的机制，以及感觉处理受影响的更广泛神经发育或神经退行性疾病背景。因此，Omp 既是广泛使用的分子标志物，也是解析嗅觉通路生物学与神经元状态转换的重要功能节点。
OMP 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Omp 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Omp内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Omp的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Omp基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。