
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Notch1双切口酶质粒(h) | sc-400167-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Notch1双切口酶质粒(h2) | sc-400167-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
NOTCH1 编码 Notch1 跨膜受体,是接触依赖性(juxtacrine)信号传导的核心介质,负责调控细胞命运决定、组织模式形成以及干/祖细胞的维持。配体结合后会触发蛋白水解加工并释放 Notch 细胞内结构域(NICD),该结构域随后转位入核,与 RBPJ/CSL 及共激活因子共同调控转录程序。Notch1 信号与控制增殖、分化、凋亡以及上皮-间质转化相关程序的通路相互交织,从而在多种组织中塑造发育与稳态反应。NOTCH1 活性失调常与肿瘤发生、免疫细胞分化缺陷及先天性发育异常有关,因此是机制性通路研究中的关键节点。
Notch1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 NOTCH1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对NOTCH1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏NOTCH1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了NOTCH1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。