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Nek2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417360 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Nek2 HDR 质粒 (h) | sc-417360-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
NEK2 编码 NIMA 相关激酶 2(Nek2),这是一种与中心体相关的丝氨酸/苏氨酸激酶,在有丝分裂过程中协调中心体分离、双极纺锤体组装以及染色体的精确分离。Nek2 的活性与关键的细胞周期调控网络相互衔接,包括对中心体连接蛋白的调控,并与纺锤体组装检查点及后期促进复合体等机制发生串联作用,从而维持基因组稳定性。NEK2 的表达或活性失调与非整倍体、染色体不稳定性以及多种癌症背景下观察到的增殖信号异常有关。因此,NEK2 被广泛用于研究有丝分裂进程、中心体生物学以及对纺锤体扰动的应激响应等通路。
Nek2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的NEK2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对NEK2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Nek2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定NEK2靶位点的同源臂包围。
与 Nek2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在NEK2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。