NACAD 抗体 (H-4): sc-515113. 3T3-L1 (A), TK-1 (B), MOLT-4 (C), NAMALWA (D), BT-20 (E) 和 3611-RF (F) 全细胞裂解液中 NACAD 表达的 Western 印迹分析.
NACAD抗体（H-4）是一种小鼠单克隆IgM抗体，可通过蛋白质印迹（WB）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）和酶联免疫吸附测定（ELISA）检测小鼠、大鼠和人类来源的NACAD。NACAD（H-4）抗体以非结合形式提供。NACAD由1562个氨基酸组成，在细胞功能中起着至关重要的作用，它能够阻止非分泌性多肽错误地进入内质网，从而确保蛋白质的正确分类和分泌。NACAD存在于细胞质和细胞核中，这凸显了它在各种细胞过程中的重要性。作为NAC-alpha家族的一员，NACAD包含一个NAC-A/B（NAC-alpha/beta）结构域，这是其发挥功能所必需的。编码NACAD的基因位于人类第7号染色体上，该区域不仅包含大量基因（超过1000个），还与各种遗传疾病有关，包括成骨不全症和施瓦曼-戴蒙德综合征。值得注意的是，7号染色体q臂的缺失与威廉姆斯-博伊伦综合征有关，该综合征的特征是独特的行为特征和身体特征，以及包括急性髓细胞白血病在内的多种骨髓疾病。因此，NACAD (H-4)抗体是研究人员研究NACAD在健康和疾病中复杂作用的有价值的工具。
仅限研究使用。不适用于诊断和治疗用途。
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NACAD 抗体 (H-4) 参考文献:
- 由 PDS 基因突变引起的 Pendred 综合征的长期听力特征。 | Iwasaki, S., et al. 2001. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 127: 705-8. PMID: 11405873
- 利用荧光原位杂交技术诊断威廉姆斯-伯恩综合征。 | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- 无脑畸形 1 与多种疾病有关：智力迟钝, 神经变性, 精神分裂症, 男性不育等。 | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- [威廉姆斯-伯伦综合症]。 | Gilbert-Dussardier, B. 2006. Rev Prat. 56: 2102-6. PMID: 17416045
- 与治疗相关的白血病和骨髓增生异常：易感性和发病率。 | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- 限制性片段长度多态性与人类Ⅰ型胶原蛋白的α2(I)原基因有关。应用于一个常染色体显性成骨不全症家族。 | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- 骨髓性肿瘤中 7q 染色体缺失的分子解剖：多个关键位点的证据。 | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NACAD 抗体 (H-4) | sc-515113 | 200 µg/ml | RMB2377.00 | |||
NACAD (H-4) 中和勝肽 | sc-515113 P | 100 µg/0.5 ml | RMB511.00 |