Melan-A 抗体 (0.N.396): sc-71567

细胞毒性T淋巴细胞（CTL）识别的黑色素瘤相关抗原分为三类：黑色素细胞分化抗原、癌症/测试特异性抗原和突变或异常表达抗原。许多这些抗原由HLA分子呈递给T细胞的肽组成；它们代表了癌症免疫疗法的潜在靶点。Melan-A（也称为MART-1）是一种黑色素细胞分化抗原，对黑色素瘤、黑色素细胞系和视网膜具有特异性。黑色素A肽被黑色素瘤患者中大多数HLA-A2限制性肿瘤特异性肿瘤浸润淋巴细胞识别。抗黑色素瘤细胞毒性T淋巴细胞可以由Melan-A肽产生，表明Melan-A是黑色素瘤患者抗原特异性免疫治疗的潜在候选者。

Alexa Fluor^® 是Molecular Probes Inc., OR., USA的商标

LI-COR^®和 Odyssey^® 是LI-COR Biosciences的注册商标

Melan-A 抗体 (0.N.396) 参考文献:

1. 大部分人类组织相容性白细胞抗原（HLA）-A2 患者体内存在高频率的天真 Melan-A/MART-1 特异性 CD8（+）T 细胞。  |  Pittet, MJ., et al. 1999. J Exp Med. 190: 705-15. PMID: 10477554
2. 斯皮茨痣、普通黑素细胞痣和恶性黑素瘤中 MART-1 表达的免疫组化比较研究。  |  Bergman, R., et al. 2000. J Am Acad Dermatol. 42: 496-500. PMID: 10688724
3. 黑色素瘤患者外周血中的 MART-1/Melan-A 和酪氨酸酶转录物：与临床分期和疾病进展有关的 PCR 分析和后续检测。  |  Strohal, R., et al. 2001. Melanoma Res. 11: 543-8. PMID: 11595894
4. 一名黑色素瘤患者的转移性病灶和血液中存在大量不同的 Melan-A/MART-1 特异性 CTL。  |  Mandruzzato, S., et al. 2002. J Immunol. 169: 4017-24. PMID: 12244204
5. 对 IV 期黑色素瘤患者进行结节内注射 Melan-A/MART-1 DNA 质粒疫苗的 1 期试验。  |  Weber, J., et al. 2008. J Immunother. 31: 215-23. PMID: 18481391
6. 用自体Melan-A/MART-1特异性细胞毒性T淋巴细胞克隆治疗转移性黑色素瘤。  |  Khammari, A., et al. 2009. J Invest Dermatol. 129: 2835-42. PMID: 19554023
7. NY-ESO-1的单个HLA-A, -B或-C表位或Melan-A的HLA-A表位的处理和交叉呈递因抗原递送方式而异。  |  Robson, NC., et al. 2010. Blood. 116: 218-25. PMID: 20430956
8. 用于癌症基因治疗的 TCR 与 MART-1/Melan-A 肿瘤抗原通过不同的机制产生交叉反应。  |  Borbulevych, OY., et al. 2011. J Immunol. 187: 2453-63. PMID: 21795600
9. 以细胞内黑色素瘤抗原 MART-1 为靶点的分类酶 A 生成的类 TCR 抗体-药物共轭物 (TL-ADC) 清除黑色素瘤。  |  Lai, J., et al. 2018. Biomaterials. 178: 158-169. PMID: 29933102
10. HLA-A2+ 黑色素瘤患者体内的循环 Melan-A/Mart-1 特异性细胞溶解 T 淋巴细胞前体具有记忆表型。  |  D'Souza, S., et al. 1998. Int J Cancer. 78: 699-706. PMID: 9833762

優選的 Melan-A 抗體是 Melan-A 抗體 (A103): sc-20032.