Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
MEK-4 Antibody (G-6): sc-166168. Western blot analysis of MEK-4 expression in HeLa (A), Hep G2 (B) and C6 (C) whole cell lysates and rat brain tissue extract (D).
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MEK-4双切口酶质粒(h): sc-401459-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MEK-4 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MEK-4双切酶质粒（h）和MEK-4双切酶质粒（h2）编码针对MAP2K4的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MEK-4: sc-376838，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MEK-4双切口酶质粒(h) | sc-401459-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MEK-4双切口酶质粒(h2) | sc-401459-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
MAP2K4 编码 MEK-4（MKK4），这是一种双特异性 MAP 激酶激酶，可在细胞应激、炎症刺激以及发育信号的作用下，磷酸化并激活 JNK 和 p38 MAPK 信号模块。通过这些通路，MEK-4 调控控制细胞凋亡、细胞因子产生、分化以及细胞骨架重塑的转录程序。MAP2K4 的活性与上游 MAP3K 和下游 MAPK 相互衔接，从而在上皮细胞和免疫细胞中塑造依赖具体情境的生物学结局。MAP2K4 信号失调与应激反应改变及肿瘤生物学相关，使其成为在癌症与炎症相关模型中开展机制研究的一个有用节点。
MEK-4 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MAP2K4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MAP2K4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MAP2K4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MAP2K4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。