非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MAS1 抗体 (G-1): sc-390453. 小鼠肝脏 (A) 和大鼠肝脏 (B) 组织提取物以及 A549 (C) 全细胞裂解液中 MAS1 表达的 Western 印迹分析.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
MAS1双切口酶质粒(h): sc-401674-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- MAS1 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- MAS1双切酶质粒（h）和MAS1双切酶质粒（h2）编码针对MAS1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：MAS1: sc-390453，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
MAS1双切口酶质粒(h) | sc-401674-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
MAS1双切口酶质粒(h2) | sc-401674-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
MAS1 编码 Mas1 原癌基因，这是一种七次跨膜的 G 蛋白偶联受体，可通过与血管紧张素-(1–7) 结合，作为肾素–血管紧张素系统保护性分支的关键效应分子发挥作用。MAS1 信号可动员一氧化氮与前列腺素通路，并以依赖具体情境的方式调节 MAPK 与 PI3K/AKT 级联反应，从而影响血管张力、炎症反应以及组织重塑。在人体细胞中，MAS1 活性与内皮功能调控、纤维化相关信号程序以及神经-心血管稳态的维持有关。MAS1 表达失衡或通路平衡异常已在心血管与肾脏病理生物学中受到关注，同时也被用于研究多种肿瘤背景下报道的增殖与侵袭表型。
MAS1 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 MAS1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对MAS1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏MAS1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了MAS1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。