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Lyn CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421510 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Lyn HDR 质粒 (m) | sc-421510-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Lyn(LYN 原癌基因,Src 家族酪氨酸激酶)编码一种非受体型酪氨酸激酶,在造血细胞中调控免疫受体和细胞因子受体下游的信号转导。在小鼠中,Lyn 调节 B 细胞受体与 Fc 受体信号传递,精细调控包括 PI3K/AKT、MAPK/ERK 和 JAK/STAT 在内的磷酸化依赖性通路,并通过抑制性受体整合负反馈。该激酶影响细胞激活阈值、黏附、迁移,以及脱颗粒和吞噬相关信号等先天免疫效应功能。Lyn 活性失调与免疫失衡和炎症表型相关,其信号网络也常在自身免疫和血液系统恶性肿瘤生物学模型中被研究。
Lyn CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Lyn基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Lyn基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Lyn HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Lyn靶位点的同源臂包围。
与 Lyn CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Lyn 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。