LRP130慢病毒激活颗粒(h): sc-402029-LAC

LRPPRC 编码 LRP130，这是一种与线粒体相关的 RNA 结合蛋白。它通过稳定和加工线粒体 mRNA，并促进其多聚腺苷化与翻译，来协调细胞器基因表达的转录后调控。借助这些作用，LRP130 支持氧化磷酸化复合体的生物发生、线粒体核糖体功能，并更广泛地参与细胞能量代谢的调控。LRPPRC 依赖的通路与线粒体—细胞核通讯、呼吸作用在应激适应中的重塑，以及线粒体内的 RNA 代谢相互交织。LRPPRC 功能异常与线粒体功能障碍表型及神经代谢性疾病相关，因此是研究生物能量学与线粒体基因调控的有用靶点。

LRP130 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 LRPPRC 表达。

LRP130 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在LRPPRC转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性LRP130表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 LRPPRC 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。