非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
Integrin α7/ITGA7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m): sc-421165
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Integrin α7/ITGA7 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（m） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在Integrin α7/ITGA7基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Integrin α7/ITGA7: sc-81807，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Integrin α7/ITGA7 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421165 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
Itga7 编码整合素 α7（ITGA7），其为整合素的 α 亚基，可与整合素 β1 形成异源二聚体，构成一种与层粘连蛋白（laminin）结合的受体，并在骨骼肌和心肌中高度富集。该黏附受体将细胞外基质与肌动蛋白细胞骨架连接起来，促进成肌细胞的黏附、迁移与分化，同时通过参与包含 FAK/Src、ILK 的黏着斑复合体调控信号传导，并影响下游 PI3K–AKT 与 MAPK 通路。依赖 ITGA7 的机械转导有助于维持肌纤维稳定性与神经肌肉接头的组织结构，将细胞外的层粘连蛋白信号与细胞内细胞骨架重塑相连接。在模型体系中，ITGA7 功能或表达异常与肌肉完整性受损及类肌营养不良表型相关，因此它是研究肌肉发育、再生以及细胞外基质信号传导的一个重要节点。
Integrin α7/ITGA7 CRISPR/Cas9 KO质粒（m）是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Itga7基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对Itga7基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏Itga7开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使Integrin α7/ITGA7蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Itga7缺失的细胞模型，用于Integrin α7/ITGA7信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 Integrin α7/ITGA7 功能至关重要的 Itga7 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 Itga7 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 Integrin α7/ITGA7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m) 和 Integrin α7/ITGA7 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (m2) 编码的 gRNA 分别靶向 Itga7 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 Integrin α7/ITGA7 HDR 质粒（m）编码的 HDR 供体构建体以及 Integrin α7/ITGA7 HDR质粒（m2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由Itga7同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定Itga7靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。