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Integrin β5/ITGB5 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421177 | 20 µg | CNY2986.00 |
Itgb5 编码整合素 β5(integrin β5),这是一种跨膜黏附受体,主要与整合素 αV 配对形成 αVβ5,使细胞能够附着于玻连蛋白(vitronectin)等细胞外基质配体。通过黏着斑的组装与双向信号传导,αVβ5 调控细胞骨架重塑,并激活包括 FAK/Src、PI3K–AKT 和 MAPK/ERK 在内的通路,从而协同控制迁移、生存与增殖。ITGB5 还参与内吞作用和机械信号转导过程,影响组织重塑、血管生成反应以及上皮–间质相关动态。整合素信号失衡以及 β5 依赖的黏附程序改变,已在纤维化、肿瘤进展和炎症微环境重塑等模型中被提示与之相关,支持其在黏附驱动表型机制研究中的应用价值。
Integrin β5/ITGB5 CRISPR/Cas9 KO质粒(m)是一组旨在针对性地破坏mouse细胞系中Itgb5基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA(sgRNA),该sgRNA针对Itgb5基因内的特定位点,并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP,可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后,产生破坏Itgb5开放阅读框的插入或缺失(indels)的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接(NHEJ)途径修复,通常会导致移码突变,从而使Integrin β5/ITGB5蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建Itgb5缺失的细胞模型,用于Integrin β5/ITGB5信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
CRISPRs +/- HDR
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。