Date published: 2026-7-21

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INSM1双切口酶质粒(h): sc-402424-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • INSM1 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • INSM1双切酶质粒(h)和INSM1双切酶质粒(h2)编码针对INSM1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:INSM1: sc-271408,通过WB, IF或者IHC分析
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    INSM1双切口酶质粒(h)

    sc-402424-NIC
    20 µg
    CNY3084.00

    INSM1双切口酶质粒(h2)

    sc-402424-NIC-2
    20 µg
    CNY3084.00

    INSM1(insulinoma-associated 1,胰岛素瘤相关基因1)编码一种锌指转录因子,是调控神经内分泌谱系承诺与分化的关键调节因子。INSM1通过调节基因表达程序来控制细胞周期退出、神经元与内分泌分泌装置的建立,以及与染色质相关的转录抑制,从而整合并传递塑造内分泌与神经发育的信号。其表达通常仅限于发育中的神经内分泌组织,但在神经内分泌肿瘤中常出现再表达,因此被广泛用作表征神经内分泌身份的分子标志物。以INSM1为核心的转录网络与调控分化状态和增殖的通路相互交叉,使其在神经内分泌肿瘤生物学与细胞可塑性的机制研究中具有重要意义。

    INSM1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 INSM1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对INSM1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏INSM1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了INSM1基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。