Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
IL-6Rα Antibody (H-7) Alexa Fluor® 647: sc-373708 AF647. Direct near-infrared western blot analysis of IL-6Rα expression in BJAB (A), SUP-T1 (B) and Jurkat (C) whole cell lysates. Blocked with UltraCruz® Blocking Reagent: sc-516214.
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IL-6Rα双切口酶质粒(h): sc-400582-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IL-6Rα 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- IL-6Rα双切酶质粒（h）和IL-6Rα双切酶质粒（h2）编码针对IL6R的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：IL-6Rα: sc-373708，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IL-6Rα双切口酶质粒(h) | sc-400582-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
IL-6Rα双切口酶质粒(h2) | sc-400582-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
白细胞介素-6受体α（IL-6Rα）由 IL6R 基因编码，是 IL-6 受体复合物中负责配体结合的亚基。当 IL-6 与其结合并与共受体 GP130 形成复合物后，即可启动信号传导。该受体轴可激活 JAK/STAT3 以及 MAPK 和 PI3K/AKT 通路，从而协调急性期反应、白细胞分化以及更广泛的炎症相关基因表达程序。IL6R 还可通过可溶性 IL-6R 介导 IL-6 的反式信号传导（trans-signaling），使主要表达 GP130 的细胞也能够对 IL-6 产生反应。IL6R 信号失调与慢性炎症和免疫介导性病理过程有关，常在自身免疫疾病机制、癌症相关炎症以及心血管炎症过程等研究背景中被重点关注。
IL-6Rα 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IL6R 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IL6R内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IL6R的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IL6R基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。