非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
IL-1RI 抗体 (H-8) Alexa Fluor® 488: sc-393998 AF488. CCRF-CEM (A), HeLa (B) 和 NIH/3T3 (C) 全细胞裂解液中 IL-1RI 表达的直接荧光西部印迹分析. 用 UltraCruz® 阻断试剂: sc-516214 阻断.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
IL-1RI双切口酶质粒(h): sc-401144-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IL-1RI 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- IL-1RI双切酶质粒（h）和IL-1RI双切酶质粒（h2）编码针对IL1R1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：IL-1RI: sc-393998，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IL-1RI双切口酶质粒(h) | sc-401144-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
IL-1RI双切口酶质粒(h2) | sc-401144-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 IL1R1 基因编码白细胞介素-1 I 型受体（IL‑1RI），这是一种跨膜受体，可与 IL‑1α 和 IL‑1β 结合，并与 IL1RAP 协同启动 MyD88–IRAK–TRAF6 信号传导。该通路激活 NF‑κB 与 MAPK 级联反应，从而调控细胞因子产生、白细胞募集、与炎性小体相关的应答以及细胞存活程序。依赖 IL‑1RI 的信号传导塑造先天与适应性免疫之间的串扰，并在急性与慢性炎症过程中调节组织重塑。IL1R1 活性失调与炎症和自身免疫表型、代谢性炎症、心血管病理、神经炎症以及促肿瘤的微环境信号有关，因此常作为细胞因子网络机制研究中的重要靶点。
IL-1RI 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IL1R1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IL1R1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IL1R1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IL1R1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。