Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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IL-1 beta/IL1B双切口酶质粒(h): sc-400078-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- IL-1 beta/IL1B 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- IL-1 beta/IL1B双切酶质粒（h）和IL-1 beta/IL1B双切酶质粒（h2）编码针对IL1B的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：IL-1 beta/IL1B: sc-12742，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
IL-1 beta/IL1B双切口酶质粒(h) | sc-400078-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
IL-1 beta/IL1B双切口酶质粒(h2) | sc-400078-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 IL1B 基因编码白细胞介素-1β（IL-1β），这是一种强效促炎性细胞因子。IL-1β 以无活性的前体形式产生，在炎症小体激活并伴随 caspase-1 活性后，经蛋白水解加工成熟。IL-1β 通过 IL-1R1 及其辅助蛋白介导信号传导，触发依赖 MyD88 的级联反应，包括 NF-κB 和 MAPK 通路，从而诱导继发性细胞因子、趋化因子和黏附分子的表达，协调先天免疫反应。IL1B 与炎症细胞募集、发热反应和组织重塑密切相关，其表达失调与慢性炎症及自身免疫性疾病的病理生物学有关。作为细胞因子网络中的关键枢纽，IL1B 被广泛用于研究巨噬细胞生物学、炎症小体信号传导，以及无菌性炎症与感染驱动的免疫激活模型。
IL-1 beta/IL1B 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 IL1B 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对IL1B内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏IL1B的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了IL1B基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。