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Id4 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-421020 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Id4 HDR 质粒 (m) | sc-421020-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
Id4(DNA 结合抑制因子 4)是一种螺旋-环-螺旋(HLH)型转录调控因子,缺乏 DNA 结合结构域,可通过“隔离”E 蛋白 bHLH 因子来调节基因表达。在小鼠中,Id4 通过影响祖细胞维持、分化时序以及细胞周期控制来帮助协调细胞命运决定;已有研究报道其在神经发育相关谱系以及其他干/祖细胞区室中发挥重要作用。通过对转录网络的影响,Id4 与调控谱系承诺与分化程序的多条通路发生交汇,尤其是在 bHLH 驱动的转录成为限速因素的情境下。Id4 表达异常与分化和增殖失调表型有关,这些表型与发育障碍及癌症生物学模型中的相关现象相契合。
Id4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Id4基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Id4基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Id4 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Id4靶位点的同源臂包围。
与 Id4 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Id4 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。