Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HSP 27 Antibody (G3.1): sc-59562. Western blot analysis of HSP 27 expression in non-transfected 293T: sc-117752 (A), mouse HSP 27 transfected 293T: sc-120910 (B) and ECV304 (C) whole cell lysates.
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HSP 27双切口酶质粒(h): sc-400285-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HSP 27 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- HSP 27双切酶质粒（h）和HSP 27双切酶质粒（h2）编码针对HSPB1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HSP 27: sc-13132，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HSP 27双切口酶质粒(h) | sc-400285-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
HSP 27双切口酶质粒(h2) | sc-400285-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
HSPB1 编码小分子热休克蛋白 HSP27，这是一种不依赖 ATP 的分子伴侣，可稳定未折叠蛋白、维持蛋白质稳态（proteostasis），并通过与肌动蛋白和中间丝相互作用来调节细胞骨架动态。HSP27 可在热休克因子（HSF）信号通路介导的细胞应激条件下被诱导表达，并参与氧化应激应答、凋亡调控以及蛋白聚集的控制。通过这些功能，HSPB1 影响与炎症、细胞存活和应激适应性重塑相关的通路，因此与神经退行性疾病、心血管应激性损伤以及肿瘤细胞应激耐受等研究密切相关。在多种疾病背景中，HSPB1 的表达水平或磷酸化状态发生改变，已被发现与蛋白组稳定性及应激信号输出的变化有关。
HSP 27 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HSPB1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HSPB1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HSPB1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HSPB1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。