Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HLA-E Antibody (MEM-E/08): sc-51624. Western blot analysis of HLA-E expression in human PBL (A), BJAB (B), CCRF-CEM (C) and AML-193 (D) whole cell lysates.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
HLA-E双切口酶质粒(h): sc-403124-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- HLA-E 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- HLA-E双切酶质粒（h）和HLA-E双切酶质粒（h2）编码针对HLA-E的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：HLA-E: sc-51621，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
HLA-E双切口酶质粒(h) | sc-403124-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
HLA-E双切口酶质粒(h2) | sc-403124-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
HLA-E 编码一种非经典的 MHC I 类分子，可呈递受限的肽谱，其中包括来自其他 HLA I 类蛋白的引导肽，从而调控免疫监视。细胞表面 HLA-E 可与 NK 细胞及部分 T 细胞上的抑制性与激活性受体（如 CD94/NKG2A 和 CD94/NKG2C）相互作用，进而塑造细胞毒性反应与免疫耐受。通过抗原呈递以及类似免疫检查点的信号传导，HLA-E 参与炎症控制、病毒免疫逃逸策略，并在肿瘤微环境中调节肿瘤的免疫原性。HLA-E 表达的改变与免疫逃逸表型及 NK/T 细胞识别受扰的疾病情境相关，因此是机制免疫学研究中的一个有价值靶点。
HLA-E 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HLA-E 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HLA-E内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HLA-E的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HLA-E基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。