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Histone Deacetylase 3 (HDAC3)双切口酶质粒(h) | sc-400446-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Histone Deacetylase 3 (HDAC3)双切口酶质粒(h2) | sc-400446-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
HDAC3 编码组蛋白去乙酰化酶 3(histone deacetylase 3),属于 I 类 HDAC,催化去除组蛋白及非组蛋白蛋白质上的乙酰基,从而调控染色质可及性与转录程序。HDAC3 主要在 NCoR/SMRT 共抑制子复合体中发挥作用,将表观遗传调控与核受体信号传导、炎症相关的转录反应以及代谢基因调控连接起来。通过协调细胞周期进程、DNA 损伤应答和谱系特异性分化,HDAC3 有助于维持细胞身份与基因组稳定性。HDAC3 活性或表达的失调与致癌性转录状态、神经发育与神经退行性过程以及免疫驱动的病理改变有关,因此常成为机制性表观遗传学研究中的重要靶点。
Histone Deacetylase 3 (HDAC3) 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 HDAC3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HDAC3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏HDAC3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了HDAC3基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。