Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Histone Deacetylase 1 (HDAC1)双切口酶质粒(h): sc-400203-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Histone Deacetylase 1 (HDAC1) 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- Histone Deacetylase 1 (HDAC1)双切酶质粒（h）和Histone Deacetylase 1 (HDAC1)双切酶质粒（h2）编码针对HDAC1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Histone Deacetylase 1: sc-81598，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Histone Deacetylase 1 (HDAC1)双切口酶质粒(h) | sc-400203-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Histone Deacetylase 1 (HDAC1)双切口酶质粒(h2) | sc-400203-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 **HDAC1** 基因编码组蛋白去乙酰化酶 1（histone deacetylase 1），属于 I 类赖氨酸去乙酰化酶。它通过去除组蛋白尾部的乙酰基使染色质更加致密，从而调控转录程序。HDAC1 常在 Sin3、NuRD 和 CoREST 等共抑制复合体中发挥作用，将表观遗传调控与细胞周期进程、DNA 复制与修复以及分化等过程联系起来。通过与包括 p53 依赖性转录、RB/E2F 调控及应激响应信号在内的多条通路进行串扰，HDAC1 有助于维持基因组稳定性与协调的基因表达。HDAC1 活性失衡及染色质状态改变常与致癌性转录重编程和异常增殖相关，因此它是研究疾病相关情境中表观遗传调控机制的重要靶点。
Histone Deacetylase 1 (HDAC1) 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 HDAC1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对HDAC1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏HDAC1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了HDAC1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。