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GFAP双切口酶质粒(h) | sc-400130-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GFAP双切口酶质粒(h2) | sc-400130-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
胶质纤维酸性蛋白(GFAP)是一种中间丝蛋白,是星形胶质细胞细胞骨架的主要结构成分之一,并被广泛用作星形胶质细胞分化和反应性胶质增生的标志物。通过组织丝状网络并与细胞骨架调控因子相互作用,GFAP有助于维持星形胶质细胞的形态、机械稳定性,以及细胞对损伤和炎症信号的应答。GFAP的动态变化与细胞骨架重塑、细胞迁移和应激信号传导等过程相交织,这些过程共同塑造胶质瘢痕形成以及神经-免疫相互作用。GFAP表达改变或异常聚集与神经系统及神经退行性疾病背景下的星形胶质细胞功能障碍相关,包括Alexander病以及更广泛的中枢神经系统损伤应答。
GFAP 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 GFAP 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对GFAP内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏GFAP的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了GFAP基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。