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Fra2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400250 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Fra2 HDR 质粒 (h) | sc-400250-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
FOSL2 编码 AP-1 转录因子亚基 Fra2,这是一种亮氨酸拉链蛋白,可与 JUN 家族成员形成异源二聚体,从而调控对刺激作出反应的基因表达。Fra2 整合来自 MAPK/ERK 及应激激活通路的信号,控制与细胞增殖、分化、细胞外基质重塑和炎症反应相关的程序。FOSL2 活性异常与纤维化、免疫介导的炎症以及肿瘤进展中所见的转录网络失衡有关,因此是进行通路解析的一个有用节点。作为 AP-1 复合体的组成部分,Fra2 还参与情境特异性的染色质与增强子调控,进而影响谱系决定和细胞可塑性。
Fra2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的FOSL2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对FOSL2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Fra2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定FOSL2靶位点的同源臂包围。
与 Fra2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在FOSL2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。