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FGFR-4双切口酶质粒(h) | sc-400399-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
FGFR-4双切口酶质粒(h2) | sc-400399-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FGFR4 编码成纤维细胞生长因子受体 4(FGFR-4),这是一种受体酪氨酸激酶,可将 FGF 配体的信号传入细胞内,从而调控细胞增殖、生存、分化以及代谢稳态。配体结合并诱导受体二聚化后,FGFR-4 会激活下游 MAPK/ERK、PI3K/AKT、PLCγ/PKC 和 STAT 等信号通路,协同调控与组织发育和修复相关的转录程序。FGFR4 信号失调与生长因子反应性改变、上皮-间质信号传递异常,以及多种癌症背景和肝脏代谢生物学中观察到的通路重编程有关。FGFR-4 也常用于研究受体转运与磷酸化动态,因此是解析受体驱动网络连通性的一个重要节点。
FGFR-4 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 FGFR4 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FGFR4内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏FGFR4的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了FGFR4基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。