Fatty Acid SynthaseCRISPR激活质粒(h): sc-400440-ACT
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- Fatty Acid Synthase CRISPER激活质粒（h）是一种协同激活介质（SAM）转录激活系统，目的在于特定上调基因表达
- Fatty Acid Synthase CRISPR 激活质粒 (h)包含三种质量比为1:1:1的质粒：一种质粒编码与转录激活结构域VP64融合的去活化的Cas9 (dCas9)核酸酶(D10A and N863A)，和杀稻瘟素抗性基因；一种质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白，和潮霉素抗性基因；一种质粒编码与两个MS2 RNA适体融合的目标特异的20 nt向导RNA，和嘌呤霉素抗性基因。
- 形成的SAM复合物结合到转录起始位点上游大约200-250 nt的特定位点区域，为高效激活基因提供转录因子的招募
- 由 Fatty Acid Synthase CRISPR 激活质粒 (h) 和 Fatty Acid Synthase CRISPR 激活质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别针对 FASN 转录起始位点上游的不同调控区域。其中一种或两种设计可能可用
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：Fatty Acid Synthase: sc-48357，通过WB, IF或者IHC分析
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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Fatty Acid SynthaseCRISPR激活质粒(h) | sc-400440-ACT | 20 µg | CNY2986.00 |
人类 FASN 基因编码脂肪酸合酶（fatty acid synthase），这是一种多功能的胞质酶复合体，利用 NADPH 作为还原力，以乙酰辅酶 A（acetyl‑CoA）和丙二酰辅酶 A（malonyl‑CoA）为底物，从头合成长链饱和脂肪酸，主要产物为棕榈酸（palmitate）。该活性与乙酰辅酶 A 代谢、柠檬酸穿梭以及 NADPH 生成通路相互耦联，从而支持细胞膜生物发生、蛋白棕榈酰化以及脂质来源的信号传导。FASN 的调控与营养感知和脂质生成相关的转录程序密切相关，包括 SREBP 依赖性的调控；同时，它还可通过脂质重塑参与细胞对缺氧与氧化应激的应答。在代谢功能紊乱和增殖性疾病生物学等研究背景中，FASN 表达和脂质生成的改变常被重点关注，因为脂质可用性会影响细胞生长、应激耐受以及炎症信号传递。
Fatty Acid Synthase CRISPR激活质粒（h）提供了一种靶向、非破坏性的方法，可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性FASN的表达。
Fatty Acid Synthase CRISPR激活质粒（h）是一个由三条质粒组成的协同激活介导（SAM）系统，旨在对人类细胞系中的FASN基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变（D10A 和 N863A）的无催化活性的 Cas9（dCas9）为核心，这些突变消除了核酸酶活性，同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合，并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用，并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA，其与两个MS2 RNA适配体融合，这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点，并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送，以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后，SAM复合物结合于FASN转录起始位点上游约200 bp处，VP64、p65和HSF1在此协同作用，招募转录 machinery并驱动内源性Fatty Acid Synthase表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同， dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列，从而保留了原生的FASN位点，并能够研究内源性位点上依赖于Fatty Acid Synthase的转录反应，使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在FASN表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟Fatty Acid Synthase通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。