细胞毒性T淋巴细胞(CTL)介导的细胞毒性是针对病毒感染或转化细胞的免疫监视中,特异性效应机制的重要组成部分。有两种机制可以解释CTL的这种活性:一种是基于穿孔素(perforin)的过程,另一种是独立于穿孔素的、基于FAS的机制,涉及转导分子FAS(也称为Apo-1)及其配体(FAS-L)。人类FAS蛋白是一种细胞表面糖蛋白,属于受体家族的一员,该受体家族还包括CD40、神经生长因子受体和肿瘤坏死因子受体。FAS抗原在多种淋巴样细胞系上表达,其中某些细胞在用FAS抗体处理后会发生凋亡。这些发现强烈表明,靶向细胞死亡可能是由FAS与其配体或效应物之间的细胞间相互作用所介导的,并且FAS可能在CTL介导的细胞毒性中发挥关键作用。
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FAS-L 抗体 (1.BB.37) 参考文献:
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