Date published: 2026-7-25

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Ets-2双切口酶质粒(h): sc-416381-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Ets-2 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • Ets-2双切酶质粒(h)和Ets-2双切酶质粒(h2)编码针对ETS2的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Ets-2: sc-365666,通过WB, IF或者IHC分析
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    Ets-2双切口酶质粒(h)

    sc-416381-NIC
    20 µg
    CNY3084.00

    Ets-2双切口酶质粒(h2)

    sc-416381-NIC-2
    20 µg
    CNY3084.00

    ETS2 编码 Ets-2 蛋白,属于 ETS 家族的序列特异性转录因子,可结合 GGAA/T 基序并调控基因表达程序,从而控制细胞周期进程、分化与存活。Ets-2 的活性受 MAPK/ERK 依赖性磷酸化调节,能够整合生长因子与细胞因子通路下游信号,在多种细胞类型中塑造转录反应。通过调控参与细胞外基质重塑、炎症信号传导与增殖的基因,ETS2 被认为参与情境依赖性的致癌与抑癌网络,同时也与免疫及发育表型相关。ETS2 剂量改变或相关通路激活与多种恶性肿瘤以及 21 号染色体相关生物学过程有关,因此它是研究转录调控机制与信号串扰的一个重要节点。

    Ets-2 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 ETS2 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对ETS2内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏ETS2的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了ETS2基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。