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EGFR双切口酶质粒(h) | sc-400015-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
EGFR双切口酶质粒(h2) | sc-400015-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
表皮生长因子受体(EGFR)是一种受体酪氨酸激酶,通过配体诱导的二聚化和自身磷酸化来调控细胞增殖、生存、分化与迁移。被激活的EGFR通过多条主要通路传递信号,包括 RAS–RAF–MEK–ERK(MAPK)、PI3K–AKT–mTOR、PLCγ–PKC 以及 JAK–STAT,将细胞外信号与转录及代谢程序整合起来。在人体生物学中,EGFR 信号因过表达、扩增或激活性突变而发生失调,常与致癌表型及对生长因子刺激的反应性改变相关。EGFR 还参与上皮组织稳态维持与创伤修复,因此是研究受体信号动力学、转运(trafficking)以及通路串扰的重要枢纽节点。
EGFR 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 EGFR 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对EGFR内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏EGFR的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了EGFR基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。