Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD79A Antibody (HM47): sc-20064. Western blot analysis of CD79A expression in Raji whole cell lysate.
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CD79A双切口酶质粒(h): sc-401827-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD79A 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD79A双切酶质粒（h）和CD79A双切酶质粒（h2）编码针对CD79A的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD79A: sc-20064，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD79A双切口酶质粒(h) | sc-401827-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CD79A双切口酶质粒(h2) | sc-401827-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CD79A 编码 B 细胞抗原受体（BCR）复合物的 Ig-α 亚基，并与 CD79B 形成负责信号传导的异源二聚体，将抗原结合事件与细胞内激活级联反应相耦联。CD79A 通过其免疫受体酪氨酸为基础的活化基序（ITAM），支持依赖磷酸化的 SYK 招募，并推动包括 PI3K–AKT、NF-κB 和 MAPK 在内的下游通路传递，从而塑造 B 细胞的发育、激活与存活。CD79A 表达水平或信号传导能力的改变与 BCR 信号网络失衡相关，后者参与 B 细胞免疫缺陷及 B 细胞恶性肿瘤的发生发展。作为谱系限制性标志物，CD79A 也被广泛用于在人类免疫模型中评估 B 细胞身份、分化状态以及抗原驱动的信号应答。
CD79A 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CD79A 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CD79A内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CD79A的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CD79A基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。