Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD5 Antibody (CD5/54/F6): sc-53204. Western blot analysis of CD5 expression in MOLT-4 (A), HuT 78 (B), Jurkat (C) and CCRF-CEM (D) whole cell lysates.
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CD5双切口酶质粒(h): sc-402309-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD5 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD5双切酶质粒（h）和CD5双切酶质粒（h2）编码针对CD5的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD5: sc-1180，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD5双切口酶质粒(h) | sc-402309-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CD5双切口酶质粒(h2) | sc-402309-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CD5 是一种 I 型跨膜糖蛋白，主要表达于 T 淋巴细胞及部分 B 细胞亚群。在这些细胞中，CD5 作为免疫调节性受体发挥作用，用于调节抗原受体信号的激活阈值。通过与 TCR/CD3 复合物成分以及相关磷酸酶和接头蛋白的相互作用，CD5 参与调控近端酪氨酸激酶级联反应、钙离子通量，以及下游控制细胞激活、无反应状态（anergy）与存活的转录程序。CD5 介导的信号还会影响胸腺细胞选择与外周耐受，在炎症反应过程中塑造免疫稳态。CD5 的表达或功能失调与自身免疫中淋巴细胞激活状态异常有关，也与 B 细胞恶性肿瘤中的异常信号网络相关，因此可作为免疫学研究中的标志物与关键机制节点。
CD5 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CD5 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CD5内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CD5的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CD5基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。