Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD38 Antibody (T16): sc-51726. Western blot analysis of CD38 expression in CCRF-CEM whole cell lysate under non-reducing conditions.
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CD38双切口酶质粒(h): sc-401117-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD38 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD38双切酶质粒（h）和CD38双切酶质粒（h2）编码针对CD38的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD38: sc-374650，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD38双切口酶质粒(h) | sc-401117-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CD38双切口酶质粒(h2) | sc-401117-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
人类 CD38 编码一种多功能的细胞外酶和受体，通过催化环状 ADP-核糖（cADPR）及相关代谢物的生成与水解来调控 NAD⁺ 代谢，从而塑造细胞内 Ca²⁺ 动员。借助这些活性，CD38 影响与淋巴细胞激活、分化及免疫突触功能相关的信号转导；同时也可通过调节 NAD⁺ 的可用性来改变细胞氧化还原状态与代谢适应性。CD38 依赖的通路与炎症信号和免疫细胞迁移相互交织，因此 CD38 常成为免疫代谢、血液系统恶性肿瘤以及慢性炎症疾病机制研究的重点。其表达水平与酶学输出也常用于解释肿瘤微环境中细胞状态的变化，以及免疫耗竭或激活过程中的动态。
CD38 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CD38 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CD38内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CD38的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CD38基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。