Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD36 (SMf): sc-7309. Western blot analysis of CD36 expression in HUV-EC-C whole cell lysate.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD36双切口酶质粒(h): sc-400233-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD36 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD36双切酶质粒（h）和CD36双切酶质粒（h2）编码针对CD36的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD36: sc-7309，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD36双切口酶质粒(h) | sc-400233-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CD36双切口酶质粒(h2) | sc-400233-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CD36 编码一种多功能的 B 类清道夫受体，表达于巨噬细胞、脂肪细胞、内皮细胞和血小板上，可结合长链脂肪酸、氧化磷脂以及血小板反应蛋白-1（thrombospondin-1）。通过调控脂质摄取与细胞内转运，CD36 与代谢信号、炎症程序及先天免疫模式识别相互衔接，其中包括与泡沫细胞形成和氧化应激反应相关的通路。CD36 依赖的配体感知会影响巨噬细胞极化和血管稳态，因此在动脉粥样硬化生物学、胰岛素抵抗以及炎症相关的组织重塑研究中被视为关键节点。CD36 表达或活性异常也与血小板激活和微血管功能障碍有关，进一步体现其在心代谢与免疫代谢研究领域的广泛重要性。
CD36 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CD36 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CD36内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CD36的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CD36基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。