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CD19 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h2) | sc-400719-KO-2 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
CD19 HDR 质粒 (h2) | sc-400719-HDR-2 | 20 µg | CNY3347.00 |
CD19 编码一种 B 细胞特异性的跨膜糖蛋白,作为共受体用于放大 B 细胞抗原受体(BCR)下游信号。CD19 通过与 CD21/CD81 复合体结合,并招募激酶与衔接蛋白,增强 PI3K–AKT 与 MAPK 通路的激活,从而在 B 细胞发育与激活过程中调控钙离子通量、增殖与存活。CD19 表达或信号传导的异常与体液免疫失衡相关,并在免疫缺陷、自身免疫以及 B 细胞恶性肿瘤的生物学研究中受到关注。作为界定谱系的细胞表面标志物,CD19 也被广泛用于解析 B 细胞分化状态及信号网络的重编程。
CD19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的CD19基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对CD19基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,CD19 HDR质粒(h2)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定CD19靶位点的同源臂包围。
与 CD19 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h2)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在CD19 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。