非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CD163 抗体 (GHI/61) Alexa Fluor® 790: sc-20066 AF790. THP-1 全细胞裂解液中 CD163 表达的近红外 Western 印迹分析. 用 UltraCruz® 阻断试剂阻断: sc-516214.
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
非 CRISPR 数据：图片说明了可视化 CRISPR 实验结果的抗体质量。
CD163 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400435
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD163 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在CD163基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD163: sc-20066，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD163 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400435 | 20 µg | CNY2986.00 |
概述
CD163 编码一种在巨噬细胞和单核细胞中高度富集的清道夫受体，可结合血红蛋白–触珠蛋白复合物并促进其通过内吞途径清除，从而将血红素代谢与抗氧化及铁稳态调控程序联系起来。作为替代性激活（M2 样）髓系状态的标志物，CD163 参与免疫调节信号网络，影响细胞因子平衡、组织重塑以及炎症的消退。CD163 的活性与多种先天免疫过程相关，包括清道夫受体介导的摄取、溶酶体转运，以及与 TLR 依赖性炎症通路的串扰。在肿瘤相关巨噬细胞及慢性炎症条件下，CD163 表达的改变为研究髓系极化、免疫抑制和微环境重塑提供了一个可操作的切入点，适用于人类疾病模型的探索。
CD163 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中CD163基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对CD163基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏CD163开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使CD163蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建CD163缺失的细胞模型，用于CD163信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 CD163 功能至关重要的 CD163 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 CD163 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 CD163 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 CD163 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 CD163 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 CD163 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 CD163 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由CD163同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定CD163靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。