Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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CD16双切口酶质粒(h): sc-400544-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD16 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD16双切酶质粒（h）和CD16双切酶质粒（h2）编码针对FCGR3A的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD16: sc-20052，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD16双切口酶质粒(h) | sc-400544-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CD16双切口酶质粒(h2) | sc-400544-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
FCGR3A 编码 CD16（FcγRIIIa），这是一种对 IgG Fc 片段具有低亲和力的受体，主要表达于自然杀伤（NK）细胞、单核细胞和巨噬细胞上，在这些细胞中它将抗体识别与细胞效应功能相连接。CD16 通过含有 ITAM 基序的 FcRγ 和 CD3ζ 适配子链传递信号，从而激活 Src 家族激酶、SYK/ZAP70 通路、钙离子通量，以及下游 MAPK 和 NF-κB 程序，进而调控脱颗粒、细胞因子释放和抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）。FCGR3A 的遗传变异和表达改变会影响免疫复合物的处理与炎症基线水平，使该轴与自身免疫和免疫失衡相关联。CD16 的生物学也处于先天免疫激活、髓系细胞极化，以及肿瘤学与感染性疾病模型中抗体介导反应研究的核心位置。
CD16 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 FCGR3A 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对FCGR3A内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏FCGR3A的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了FCGR3A基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。