Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CD137L Antibody (G-10): sc-398933. Western blot analysis of CD137L expression in Raji (A) and Daudi (B) whole cell lysates.
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CD137L双切口酶质粒(h): sc-404974-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CD137L 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CD137L双切酶质粒（h）和CD137L双切酶质粒（h2）编码针对TNFSF9的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CD137L: sc-398933，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CD137L双切口酶质粒(h) | sc-404974-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
CD137L双切口酶质粒(h2) | sc-404974-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
TNFSF9 编码 CD137L（4-1BB 配体），属于 TNF 超家族成员，表达于抗原呈递细胞上，可与活化的 T 细胞和 NK 细胞表面的 CD137（TNFRSF9）结合，从而调控共刺激信号。CD137L–CD137 相互作用促进免疫突触形成，并通过与 NF-κB 和 MAPK 相关的信号程序调节细胞因子产生、增殖与存活。除对 CD137 阳性淋巴细胞的正向信号传导外，CD137L 还可在髓系细胞中介导反向信号，影响其活化状态、分化以及炎症反应输出。TNFSF9/CD137L 活性失调与慢性炎症和自身免疫有关，也常在肿瘤免疫学中被研究；在该背景下，免疫微环境与检查点通路会调节 CD137L 依赖性的应答。
CD137L 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 TNFSF9 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对TNFSF9内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏TNFSF9的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了TNFSF9基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。