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casein kinase IIβ双切口酶质粒(h) | sc-401684-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
casein kinase IIβ双切口酶质粒(h2) | sc-401684-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
CSNK2B 编码蛋白激酶 CK2 的 β 调节亚基。CK2 是一种持续处于活性状态的丝氨酸/苏氨酸激酶复合物,CSNK2B 可调控其底物选择、催化亚基的稳定性以及复合物的组装。CK2 信号影响依赖磷酸化的细胞周期进程调控、DNA 损伤应答、细胞凋亡和 RNA 加工,并与 NF-κB、Wnt/β-连环蛋白以及 PI3K/AKT 等通路相互衔接。通过广泛调控转录因子与染色质相关蛋白的磷酸化,CSNK2B 参与细胞对压力的适应及蛋白质稳态维持。CK2 活性失衡及 CSNK2B 表达改变与致癌信号程序和神经发育相关表型有关,因此是研究磷酸化网络机制的重要对象。
casein kinase IIβ 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 CSNK2B 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CSNK2B内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏CSNK2B的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了CSNK2B基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。