Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
C3aR Antibody (D-12): sc-133172. Western blot analysis of C3aR expression in LPS treated RAW 264.7 (A) and HeLa (B) whole cell lysates.
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C3aR双切口酶质粒(h): sc-401448-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- C3aR 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- C3aR双切酶质粒（h）和C3aR双切酶质粒（h2）编码针对C3AR1的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：C3aR: sc-133172，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
C3aR双切口酶质粒(h) | sc-401448-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
C3aR双切口酶质粒(h2) | sc-401448-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
C3AR1 编码补体成分 3a 受体（C3aR）。C3aR 是一种 G 蛋白偶联受体，可与过敏毒素 C3a 结合，从而将补体激活与细胞反应相连接。C3aR 信号可通过 Gαi/Gαq 通路调控细胞内钙离子通量、MAPK/ERK 级联反应以及趋化程序，进而影响白细胞迁移和炎症介质释放。在髓系细胞和组织驻留免疫细胞中，C3aR 能整合先天免疫信号与细胞因子网络，并可影响屏障功能及神经—免疫通讯。C3AR1 活性失调与炎症和自身免疫表型、感染相关的免疫病理以及肿瘤微环境重塑有关，因此适用于用于研究补体驱动的疾病生物学机制。
C3aR 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 C3AR1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对C3AR1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏C3AR1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了C3AR1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。