Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
B7-H3 Antibody (C-1): sc-398323. Western blot analysis of B7-H3 expression in HL-60 (A), HeLa (B), NIH/3T3 (C) and 3T3-L1 (D) whole cell lysates.
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B7-H3双切口酶质粒(m): sc-430440-NIC
- 针对种属：mouse
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- B7-H3 双切口酶质粒（m）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- B7-H3双切酶质粒（m）和B7-H3双切酶质粒（m2）编码针对Cd276的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：B7-H3: sc-376769，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
B7-H3双切口酶质粒(m) | sc-430440-NIC | 20 µg | CNY3084.00 |
Cd276 编码免疫调节性细胞表面糖蛋白 B7-H3（CD276）。B7-H3 属于 B7 家族成员，在小鼠免疫微环境中调控 T 细胞及先天免疫反应。B7-H3 信号与抗原呈递、细胞因子产生以及髓系细胞活性的调节有关，并与免疫检查点生物学相互作用，从而影响炎症过程及肿瘤相关的免疫反应。除免疫调控外，B7-H3 还与细胞黏附、迁移以及类似上皮–间质转化（EMT）的程序相关，因此在组织重塑与肿瘤生物学研究中也具有意义。在小鼠模型中，Cd276 表达异常常被用作免疫逃逸和免疫病理的标志物进行研究，为免疫学与肿瘤研究中的机制探索提供支持。
B7-H3 双切酶质粒（m）由一对匹配的质粒组成，专为在 mouse 细胞系中对 Cd276 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对Cd276内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏Cd276的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了Cd276基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。