ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-400429

概述

ASGR1 编码去唾液酸糖蛋白受体1（asialoglycoprotein receptor 1，ASGPR1）。ASGPR1 是一种在肝细胞中高度富集、Ca²⁺ 依赖性的凝集素，在质膜上形成去唾液酸糖蛋白受体复合物，并介导对去唾液酸化糖蛋白的网格蛋白（clathrin）依赖性内吞。通过结合末端半乳糖或 N-乙酰半乳糖胺残基，ASGPR1 促进肝脏对循环糖蛋白的清除，并影响受体回收以及溶酶体转运通路。该受体-配体系统被广泛用作研究肝脏特异性摄取机制和糖蛋白质量控制的模型。在代谢性和炎症性肝脏状态背景下，研究者也考察了 ASGPR1 表达或功能的改变；这对于探究肝细胞表面受体调控及内吞能力具有相关意义。

ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中ASGR1基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对ASGR1基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏ASGR1开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建ASGR1缺失的细胞模型，用于ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 功能至关重要的 ASGR1 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 ASGR1 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 ASGR1 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 ASGPR1/Asialoglycoprotein Receptor 1/ASGR1 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由ASGR1同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定ASGR1靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。