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Arp2 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-401018 | 20 µg | CNY2986.00 | |||
Arp2 HDR 质粒 (h) | sc-401018-HDR | 20 µg | CNY3347.00 |
ACTR2 编码肌动蛋白相关蛋白 Arp2,是 Arp2/3 复合体的关键亚基。该复合体可成核生成分支状肌动蛋白丝,并重塑细胞皮层细胞骨架。通过调控片状伪足形成、内吞作用以及囊泡运输,Arp2/3 驱动的肌动蛋白动态变化协调细胞黏附、极性建立与定向迁移。Arp2 的功能与 Rho 家族 GTP 酶信号以及调控膜突起和细胞内运输的相关通路相互交织。肌动蛋白重塑失衡与 Arp2/3 活性异常与多种生物过程相关,包括肿瘤细胞侵袭与转移、神经发育表型以及免疫细胞运动性等,因此 ACTR2 是开展细胞骨架调控机制研究的一个有价值的关键节点。
Arp2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的ACTR2基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对ACTR2基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Arp2 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定ACTR2靶位点的同源臂包围。
与 Arp2 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在ACTR2 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。