Aquaporin 1/AQP1慢病毒激活颗粒(h): sc-400340-LAC

人类 AQP1 基因编码水通道蛋白 1（aquaporin 1），这是一种四聚体膜水通道，可实现水分子在质膜及特化屏障之间的快速渗透性转运。AQP1 参与体液稳态与微血管通透性的调控，并与内皮转运、细胞体积调节以及组织液体平衡等过程相互整合。除水通量功能外，在特定情境下，AQP1 还与细胞迁移和血管生成相关行为有关，将通道活性与细胞骨架动力学及细胞外微环境相互作用联系起来。已有研究报道 AQP1 的表达或定位失调见于多种涉及异常体液处理与血管屏障功能的疾病，这也支持其作为研究靶点在水肿相关生物学、肾与肺生理以及肿瘤微环境研究中的应用价值。

Aquaporin 1/AQP1 慢病毒激活颗粒（h）通过将完整的协同激活介导体（SAM）转录激活系统包装到可直接转导的高滴度慢病毒颗粒中，满足了这一需求，从而能够在更广泛的人类细胞类型中高效上调 AQP1 表达。

Aquaporin 1/AQP1 慢病毒激活颗粒（h）通过慢病毒转导递送协同激活介导体（SAM）系统的所有功能组分。该系统包含三种共同转导至靶细胞的颗粒制剂：一种编码与VP64转激活域融合的无催化活性的dCas9（D10A和N863A突变），并携带布拉西定抗性基因； 一种编码MS2-p65-HSF1融合蛋白并携带潮霉素抗性基因的制剂；以及一种编码靶标特异性20 nt sgRNA（与两个MS2 RNA适配体融合）并携带嘌呤霉素抗性基因的制剂。经过慢病毒转导和表达盒的基因组整合后，SAM组分得以稳定表达，并在AQP1转录起始位点上游的近端启动子区域内的靶位点组装。在此处，VP64、p65和HSF1协同作用，招募内源性转录 machinery，从而驱动内源性Aquaporin 1/AQP1表达的持续上调。使用无核酸酶活性的 dCas9 可避免引入双链 DNA 断裂，并保留原生的 AQP1 基因组位点和调控架构。

慢病毒载体具有多项实用优势：稳定的基因组整合支持细胞分裂过程中的可遗传激活；高滴度颗粒制剂免去了内部病毒生产的需要；且与原代细胞、非增殖细胞及转染抗性细胞类型的兼容性，扩大了实验的可及性。可通过嘌呤霉素、潮霉素和布拉西定进行三重抗生素筛选，以确认并富集成功的转导。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。