Date published: 2026-7-21

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Akt3双切口酶质粒(h): sc-400028-NIC

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说明书
  • 针对种属:human
  • 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA,最多可供20次转染
  • Akt3 双切口酶质粒(h)含有一对质粒,分别编码D10A突变的Cas9核酸酶,和目标特异的 20 nt 向导RNA (gRNA),与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比,它在基因敲除方面具有更好的特异性
  • 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补,从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂(DSB),介导特异的基因组DNA双切割
  • 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因;另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
  • Akt3双切酶质粒(h)和Akt3双切酶质粒(h2)编码针对AKT3的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
  • 转染后,基因敲除效率可以用抗体:Akt3: sc-134254,通过WB, IF或者IHC分析
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    Akt3双切口酶质粒(h)

    sc-400028-NIC
    20 µg
    CNY3084.00

    Akt3双切口酶质粒(h2)

    sc-400028-NIC-2
    20 µg
    CNY3084.00

    AKT3 编码丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt3,是 PI3K–AKT 信号通路的核心效应分子,能够整合生长因子与营养状态等输入信号,从而调控细胞存活、增殖、葡萄糖代谢以及与 mTOR 相联的生物合成程序。Akt3 的活性会影响包括 FOXO 转录因子、GSK3、TSC2 和 BAD 在内的下游靶标,进而塑造细胞对凋亡的抵抗、细胞周期进程以及细胞应激反应。在人体生物学中,AKT3 在神经系统发育与神经元稳态维持方面具有重要作用;AKT3 信号失调也被认为与癌症相关的信号网络重编程以及神经发育障碍有关。这些通路关联使 AKT3 成为开展信号转导机制研究、谱系特异性的生长调控研究以及情境依赖性脆弱点分析的有用节点。

    Akt3 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 AKT3 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对AKT3内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏AKT3的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。

    为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了AKT3基因失活克隆的验证流程。

    仅供研究使用。不用于诊断或治疗。