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Akt1双切口酶质粒(h) | sc-400014-NIC | 20 µg | CNY3084.00 | |||
Akt1双切口酶质粒(h2) | sc-400014-NIC-2 | 20 µg | CNY3084.00 |
AKT1 编码丝氨酸/苏氨酸激酶 Akt1,它是 PI3K 信号通路的核心效应分子,整合生长因子和胰岛素输入,从而调控细胞存活、增殖、代谢以及蛋白质合成。Akt1 可磷酸化多种底物,控制细胞凋亡、细胞周期进程及 mTORC1 介导的翻译,并协调细胞对氧化应激与营养可用性的响应。AKT1 信号失调与致癌转化和治疗耐受相关,而 Akt1 活性改变也被认为与代谢及神经发育相关表型有关。在人类细胞中,AKT1 通路扰动常在受体酪氨酸激酶激活、PTEN 缺失,以及下游 FOXO、GSK3 和 TSC2 等信号节点的背景下进行研究。
Akt1 双切酶质粒(h)由一对匹配的质粒组成,专为在 human 细胞系中对 AKT1 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对AKT1内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时,会产生错位的单链切口,从而共同形成错位双链断裂,这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径(最常见的是非同源末端连接(NHEJ))得到修复,从而导致插入或缺失,进而破坏AKT1的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合,双切口方法提高了编辑特异性,并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞,其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化,而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集,并简化了AKT1基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。